1.化合物中各原子團組合分列環境，是同中出現的特性官能團來確定的　　 　　 
  (1)溴化四氯化對位甲酚的布局，已往實行以為它有三種大概的布局，但未能辨別確定，現顛末證明只有一種布局。
  (2)二分子醛縮合醇酮，應為（I）式。若（I）式R換成吡啶基，則化學性子和（I）卻不雷同了，它具有烯二醇式的反響如（II）式。但是在極烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶，卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現?？芍研纬闪朔肿觾葰滏I。 （I）羥酮式    （II）烯二醇式

2.異構體的測定——可判定立體異構體和同分異構體　　 
  (1)順反異體的測定——順反異構體原子團分列次序因無對稱中央，故C=C雙鍵在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在較高頻率。　 
  (2)同分異構體的判定——900～660cm(-1)區內可看到苯環代替位置差另外同分體。 
  如二甲苯三個異構體的吸取譜帶很不雷同。鄰位在742cm(-1)，間位在770cm(-1),對位在 800cm(-1),且因對二甲苯對稱性強，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm(-1)變小，而且600cm(-1)譜帶消散。
  又如正丙基、異丙基、叔丁基由中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm(-1)只出現一個吸取帶，則表現為正丙基；若在1375cm(-1)出現相稱強度的雙峰，則為異丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現一強一弱譜帶，則為叔丁基。
  乙醇和甲醚的分子式*雷同C2H6O,乙醇有羥基吸取帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動在1050～1250cm(-1),羥基彎曲振動在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無羥基吸取。它的di一強1150～1250cm(-1),這兩個同分異構體很容易區別。

3.化學反響的查抄——一個化學反響是否已舉行*，可用查抄，這是因質料和預期的產品都有其特性吸取帶

  比方氧化仲醇為酮時，質料仲醇的羥基吸取應消散，酮的羰基171cm(-1)應在產品中出現才反響舉行*?！?nbsp;

4.未知物分析——可先將未知物分散提純，作元素分析，寫出分子式，盤算不飽和度

  從可得到此未知物重要官能團的信息，確定它是屬于哪種化合物。聯合紫外、核磁等可判定此化合物的布局。 北京恒瑞鑫達科技有限公司是集專業設計、開發、生產與銷售于一體的高新技術股份制企業，專注于新型材料試驗機的研制、材料檢測技術的提高及材料試驗方法的創新，是國內的材料試驗檢測儀器的生產企業。恒瑞鑫達以精美的產品、*的技術、精良的品質、精心的服務贏得了廣大用戶和*，產品全國，擁有一大批國內外科研院所及企業用戶，是國內試驗機行業發展速度zui快的企業之一。