北京藥品穩定性試驗箱

簡要描述：北京藥品穩定性試驗箱有以下特點：1.溫、濕度控制范圍廣：溫度5～60℃，濕度20%RH～95%RH。2.濕度控制精度特高：?%RH～?%RH。3.配有打印機，可記錄溫度和濕度的歷史數據，能證明試驗的真實性。4.節能：采用新型結構，壓縮機間歇工作模式，超聲波加濕及DFPID超模糊控制技術，比傳統的藥品穩定性試驗箱節能30%以上。

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所屬分類：培養箱/試驗箱/干燥箱/氣候箱

更新日期：2024-06-06

廠商性質：生產廠家

詳情介紹

產地類別	國產

藥品穩定性試驗箱藥品穩定性測試箱

型號：GH/SYW-250

北京藥品穩定性試驗箱有以下特點：1.溫、濕度控制范圍廣：溫度5～60℃，濕度20%RH～95%RH。2.濕度控制精度特高：?%RH～?%RH。3.配有打印機，可記錄溫度和濕度的歷史數據，能證明試驗的真實性。4.節能：采用新型結構，壓縮機間歇工作模式，超聲波加濕及DFPID超模糊控制技術，比傳統的藥品穩定性試驗箱節能30%以上。5. 價格低廉，外形美觀。鑒于上述情況，特向廣大用戶推薦使用SYW型節能型藥品穩定性試驗箱。

北京藥品穩定性試驗箱詳細說明：

SYW節能型藥品穩定性試驗箱，是按照中華人民共和國藥典2005年版的相關規定而開發的試驗箱，每種規格的試驗箱都可用作所有項目的藥品穩定性試驗（注：其中A型不能做強光試驗），詳見表1（注：表1中的項目代號，即為試驗項目代號，是由本公司按試驗項目分類編排的，特此說明）。
表1.中國藥典2005年版所規定的藥品穩定性試驗項目明細表：

項目代號	藥品穩定性試驗項目	溫度要求	濕度要求	光照度	連續運行時間
0.1	強光試驗	—	—	4500 LX ±500 LX	10天
1.1	原料藥高溫試驗	60℃	—	—	10天
1.2	降低要求后的原料藥高溫試驗	40℃	—	—	10天
2.1	原料藥高濕試驗	25℃ ±2℃	90%RH±5%RH	—	10天
2.2	降低要求后的原料藥高濕試驗	25℃ ±2℃	75%RH±5%RH	—	10天
3.1	原料藥或藥物制劑的加速試驗	40℃ ±2℃	75%RH±5%RH	—	6個月
3.2	降低要求后的原料藥或藥物制劑的加速試驗（含乳劑、軟膏、糊劑、泡騰片粒等藥物加速試驗）	30℃ ±2℃	65%RH±5%RH	—	6個月
3.3	包裝在半透性容器中的藥物制劑加速試驗	40℃ ±2℃	20%RH±2%RH	—	6個月
3.4	對溫度特別敏感的原料藥或藥物制劑加速試驗	25℃ ±2℃	60%RH±10%RH	—	6個月
4.1	原料藥或藥物制劑長期試驗	25℃ ±2℃	60%RH±10%RH	—	36個月
4.2	對溫度特別敏感的原料藥或藥物制品長期試驗	6℃ ±2℃	—	—	12個月以上

本試驗箱的zui大優點在于節能。由于本儀器的結構特殊，除濕效果特高，以及在制冷或除濕時采用壓縮機間歇工作方式，因此與常規的試驗箱相比可平均節能50%以上。
本試驗箱采用超模糊控制技術，即使在壓縮機間歇工作方式下，也能達到所需的溫濕度控制指標。
本試驗箱采用電腦和模擬雙重保護裝置，故可靠性*。內裝時鐘電路，關機時照常計時。
本試驗箱可根據用戶需要，可以打印記錄。也可據用用戶要求與計算機聯網（RS232或RS485接口）。
二、試驗箱的規格如下表所示：

型號規格		容積（L）	外部尺寸（深×寬×高） mm	內部尺寸（深×寬×高） mm	壓縮機功率（W）	加熱管功率（W）
SYW-160	A	160	550×520×1600	400×400×1000	120	400
	B
SYW-250	A	250	630×560×1640	510×470×1020	190	700
	B
SYW-500	A	500	720×640×1900	590×500×1400	230	800
	B
SYW-1000	A	1000	700×1220×1880	580×1090×1370	280	1000
	B

注：A型具有溫濕度試驗功能；B型具有溫濕度試驗和強光試驗功能。

三、主要技術指標
1．控溫范圍：5~60℃
2．溫度波動度：±1.0℃
3．溫度偏差：±1℃
4．控濕范圍：20%～95%RH
5．濕度波動度：±5%RH
6．濕度偏差：±2%RH
7．光照度（適用B型）：4500LX±500LX（日光燈管下方250mm處）。
8．電源：交流220V、50HZ
9．壓縮機工作方式：間歇工作。
10．運行時間：長期連續運行。
11．使用環境條件：溫度0～35℃、濕度≤85%RH、氣壓86～106Kpa，周圍要通風良好，且無強烈電磁場影響、無強烈振動、無高濃粉塵及腐蝕物、無陽光直射或其它熱源輻物，地面要水平。

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